في الولايات المتحدة. مثلًا. رغم أن السكان السود يمثلون حوالي 14% فقط من السكان. فإنهم يشكلون ثلث المصابين بأمراض الكلي في مرحلتها النهائية ويحتاجون للغسيل الكلي أو زرع الكلي.

كما أن ارتفاع ضغط الدم والسكري وفيروس نقص المناعة البشرية. تسبب الفشل الكلوي. إضافة إلي التسبب في سرعة تلف الكليوزيادة شدته وتدهور الحالة لدي السود مقارنة بالبيض.

ولطالما تساءل الباحثون عن سبب هذه الاختلافات. لكن الأسباب لم تتضح إلا في العقد ونصف العقد الماضيين. ووجدت الأبحاث أن السود لديهم تباين وراثي لحماية الجسم من مرض طفيلي يسمي داء المثقبيات أو مرض النوم. وكان هذا المرض شائعًا بمنطقة غرب إفريقيا. يحفز الجين الجهاز المناعي لإنتاج بروتين يذيب غشاء الطفيلي ويدمره.
بمرور الوقت. طور الطفيلي مقاومة لتأثيرات العامل الجيني. ثم ظهرت متغيرات جديدة لاستعادة المناعة ضد الأشكال الجديدة من الطفيلي. لكن هذا جاء مع عيب. وهو أن الأفراد الذين لديهم متغيرات الجينات الجديدةعرضة أيضًا لخطر متزايد للإصابة بأمراض الكلي.
علي مدي العقدين الماضيين. كانت هناك أدلة علي أن هذه المتغيرات تسبب تلف الكلي لدي الأمريكيين من أصل أفريقي. حتي لو لم يكونوا مصابين بمرض السكري.
وحتي وقت قريب لم يتم تأكيد هذا الارتباط بين الجين وأمراض الكلي بين الأفارقة حيث تطور المتغير الجيني لأول مرة.
كان هذا هو هدف دراسة بدأت منذ أكثر من عقد من الزمان في إفريقيا. تسمي الوراثة والصحة البشرية في إفريقيا (H3Africa). بواسطة شبكة أبحاث أمراض الكلي.

وكجزء من هذا الجهد. وجدت دراسة حديثة أن وجود جين يسمي APOL1 G1 أو G2 يزيد من خطر الإصابة بأمراض الكلي مقارنة بمن لا يحملون المتغيرات الجينية.

وقد يؤدي هذا الاكتشاف إلي تحسين في فحص خطر الإصابة بأمراض الكلي. والكشف عن المزيد حول كيفية تأثير أمراض الكلي. خصوصًا علي سكان غرب إفريقيا. ويؤدي إلي فرص العلاج.

يبلغ معدل انتشار أمراض الكلي الحالي 13.7% في نيجيريا و28% في غانا.

يمكنك مشاركة الخبر علي صفحات التواصل